2020年12月31日上午，国务院联防联控机制新闻发布会披露，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

据报道，到目前为止，我国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入III期临床试验。自2020年12月15日正式启动重点人群紧急接种工作以来，目前累计接种超过300万剂次，不良反应的发生率跟常规接种的几种灭活疫苗接近，轻度发热的病例不到0.1%，过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之二。

国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示，随着新冠疫苗附条件上市的批准，下一步将全面有序地推进老年人、有基础疾病的高危人群接种，后续再开展其他普遍人群的接种。他还表示，新冠疫苗肯定是为全民免费提供。